阻断CXCR4信号通路有望提高免疫治疗转移性乳腺癌的效果
在一项新的研究中,来自美国麻省总医院的研究人员发现结缔组织的过度生长(也称为纤维化)可能阻碍免疫疗法对转移性乳腺癌的有效性。他们还发现作为一种被批准在治疗淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中动员血液系统干细胞的药物,普乐沙福(plerixafor)能够降低原发性乳腺瘤和转移性乳腺瘤中的纤维化,并改善小鼠模型对免疫疗法的反应。相关研究结果于2019年1月30日在线发表在PNAS期刊上。
抑癌基因p53竟会促进肿瘤生长
p53是一种广为人知的人类抗癌蛋白,其被誉为人类基因组的守护者,野生型的p53版本(WTp53)广泛存在于自然界中,近日,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现,在特定情况下WTp53或许会促进肿瘤发生,而不是会抑制肿瘤发生,相关研究结果刊登于国际杂志Cancer Cell上,这一研究发现解释了一种既定的悖论,尽管p53在50%以上的人类癌症中都处于突变状态,但在特定的人类癌症中却不经常发生突变,比如肝癌。
细菌原是肺部肿瘤的帮凶
麻省理工学院的Tyler Jacks教授及其同事们发现,肺癌的发展和肺部细菌引起的炎症密切相关。肺部肿瘤会改变肺部的细菌种群,刺激免疫系统产生炎症环境,从而让肿瘤细胞茁壮生长。这一发现,为治疗肺癌提出了富有前景的干预方法。研究成果在线发表于顶尖学术期刊《cell》。
现有高血压药物或可预防CAR-T“细胞因子风暴”
CAR-T疗法在内的诸多免疫治疗手段的出现,让我们对“治愈癌症”充满了信心。但它们也有着亟待解决的问题,那就是严重的副作用。免疫治疗一方面激活了人体的免疫系统对抗癌细胞,另一方面,大量分泌细胞因子,也极有可能引发细胞因子风暴(CRS)。发烧、低血压、心脏问题尚且算轻,严重的时候,CRS会引发多器官衰竭,乃至威胁生命。目前我们还只能靠着临床团队的治疗经验来控制CRS,科学家仍在持续寻找更加简单易行的方法。《Science》杂志上刊登了一项来自约翰·霍普金斯大学团队的成果,研究者们发现细胞因子释放与肾上腺素等儿茶酚胺类物质有关,限制其合成可以有效控制CRS发生!在多种免疫治疗癌症的小鼠模型中,这种方法都能够降低细胞因子产生、增加存活率,同时并未影响到治疗效果。
诱导多能干细胞产生杀死肿瘤细胞的成熟T细胞
在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员首次证实他们开发出的一种技术诱导多能干细胞---它们能够产生体内的每种细胞类型,并且可在实验室里无限制地生长---产生能够杀死肿瘤细胞的成熟T细胞。这种技术使用一种称为人工胸腺类器官(thymic organoids)的三维结构。这种人工胸腺类器官通过模拟胸腺环境发挥作用。在胸腺中,T细胞是由造血干细胞产生的。相关研究结果于2019年1月17日在线发表在Cell Stem Cell期刊上。